LANCETAN Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum syrop, 648 mg/5ml Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty. Aby jednak uzyskać najlepszy wynik leczenia, należy stosować lek Lancetan ostrożnie. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią, należy skontaktować się z lekarzem. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Spis treści ulotki 1. Co to jest lek Lancetan i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lancetan 3. Jak stosować lek Lancetan 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Lancetan 6. Inne informacje 1. CO TO JEST LEK LANCETAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w określonych wskazaniach, wynikających z jego długotrwałego stosowania. Wskazania Tradycyjny produkt leczniczy roślinny łagodzący podrażnienia, stosowany w leczeniu podrażnień gardła i krtani i w związanym z tym kaszlu 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LANCETAN Kiedy nie stosować leku Lancetan: - w nadwrażliwość na składniki produktu Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Lancetan 5 ml syropu zawiera 0,22-0,37 g alkoholu etylowego, z tego względu nie zaleca się stosowania u osób z chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniem mózgu, chorobą umysłową oraz chorobą alkoholową. Osoby u których stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, przez przyjęciem leku powinni skontaktować się z lekarzem. Ze względu na brak danych i zawartość alkoholu nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6 roku życia. Ciąża i karmienie piersią: Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią; przed użyciem należy poradzić się lekarza. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: Zawartość etanolu w preparacie wynosi około 4,0-7,0% (v/v). Dawka jednorazowa 5 ml zawiera 0,22-0,37 g alkoholu, co jest równoważne 5,5-9,3 ml piwa lub 2,3-3,8 ml wina. Brak danych na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych. Stosowanie innych leków: Nie znane 3. JAK STOSOWAĆ LEK LANCETAN Stosować doustnie Dorośli, młodzież i dzieci powyżej 6 lat: 4 razy dziennie po 5 ml W przypadku wrażenia, że działanie leku Lancetan jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza Pominięcia zastosowania leku Lancetan Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Lancetan Brak danych na temat objawów po przedawkowaniu leku. 4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Jak każdy lek, Lancetan może powodować działania niepożądane. Dotychczas nie opisano działań niepożądanych. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy poinformować o nich lekarza. 5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK LANCETAN Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Lek przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25oC, chronić od światła. Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. INNE INFORMACJE Co zawiera lek Lancetan Substancją czynną leku jest wyciąg płynny z babki lancetowatej (1:1-2) Ekstrahent – etanol 30 ° 100 g syropu zawiera 10 g wyciągu płynnego z babki lancetowatej Inne składniki leku to: sacharoza, sodu benzoesan, woda oczyszczona, etanol 760g/l Zawartość etanolu 4,0 % ÷ 7,0 % (V/V) Jak wygląda lek Lancetan i co zawiera opakowanie Lek ma postać gęstego, lepkiego płynu brązowej barwy o charakterystycznym smaku i zapachu wyciągu z babki lancetowatej Dostępne opakowania Butelka ze szkła brunatnego z zakrętką PE i załączoną miarką PP po 100 g, 125 g, 150 g, 250 g preparatu Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Farmaceutyczne Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Analityczno-Handlowe „PROLAB” Halkiewicz i Ratajczyk sp.j. Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło n/Notecią